值得信賴的老牌老字號專業藥廠 – 50歲的光南製藥公司 cGMP級優良藥品與優良食品 1961年7月,創設於宜蘭的專業藥廠 1988年3月,經濟部工業局評定為「GMP藥廠」 2005年2月,行政院衛生署評定為「cGMP藥廠」 自1961年7月在台灣宜蘭創立光南製藥,50年以來,光南製藥的企業核心價值始終是「道德製藥」,同時以「安全、品質、責任、效率、研發、創新」為經營理念,並以「協助眾生獲得身心健康」為企業奮鬥目標,而且不斷更新設備、精進製程與強化品管,以提高藥品品質,確保藥品之有效性及安全性,進而生產品質均一,藥效確實的產品。 光南製藥為擴大「協助眾生獲得身心健康」的服務層面,使用cGMP先進技術及嚴密品管製程,增加cGMP級保健食品的生產線,並獲得行政院衛生署藥物食品檢驗局審查合格可以安全兼製保健食品的cGMP藥廠,同時也承接各種ODM/OEM的委託製造,因為光南製藥始終秉持「50年老牌老字號」重視商譽的精神,同業與客戶對光南製藥的誠信與品質始終堅實信賴。

創立人黃德春，於雲林縣虎尾鎮創設德春製藥廠(初期採地區經銷制度) 接受政府輔導，於台北國泰訓綀中心七天，受訓接受GMP之觀念，導入GMP 之製造標準化 成立藥局經營團隊採直營體系（南部設辦事處予台南） 虎尾德春製藥廠經省政府建設廳核准改名為黃氏製藥股份有限公司 規劃進行GMP新廠的建設，並設中部直營辦事處於台中。 黃氏製藥斗南廠破土興建（佔地二仟坪） 正式入斗南新廠，共費一億三千萬元，並成立北部直營藥局系統 。 為因應政府施C.G.M.P政策（確效作業規範）： ａ特率先成立『品保確效作業小組』以推動確效作業規範 ｂ民國88年2月率先加入衛生署成立『藥害救濟制度』提昇國人用藥安全 ｃ民國88年10月為整合藥局行銷通路因應藥品市場，因實施確效作業的轉變， 達成產銷合一

近年來,世界先進國家開始流行另類及自然療法,借助中草藥養生與自然保健更蔚為風潮,生技製藥產業成為二十一世紀的明星產業,根據經濟部技術處中草藥產業技術推動辦公室統計1999年全球草藥市場產值達194億美元,預估在公元2005年全球市場將擴大到267億美元。1994年美國通過「Dietary Supplement Health & Education Act」,引起全球對中草藥市場產生極大的興趣。究其原因,主要是在追求自然的世界潮流及人口逐漸老化的影響下,對於藥性溫和的中草藥及天然物的需求日漸增加。基於此一發展趨勢,日本、德國、澳大利亞及加拿大等國家的藥品管理部門,對於已經審查合格的產品,已核准內銷,而美國FDA也在1997年草擬了一份「植物性製品規範」,為中草藥進入美國市場進一步放寬了條件,國際市場的前景十分看好,蘊藏著無限的商機。 有鑑於此,早在民國76年8月的行政院院會中,即通過「加強生物科學技術產業推動方案」;84年8月行政院第2443次院會提出發展中藥為重點項目之一;86年8月訂定之發展策略中,明訂中藥科學化為二十四項重點發展項目之一;87年6月行政院第二次生物技術策略(SRB)會議結論建議加速中藥之研發與篩選,並結合學術研究機構及產業界發揮團隊實力,針對特定疾病進行新藥研發,並嘗試在國內、外同時進行臨床試驗,以創造一個成功的模式;88年5月第三次生物技術策略(SRB)會議結論亦建議進一步加強中草藥品質管制,以確保中草藥的品質。又配合中草藥之研究開發,建議積極執行中草藥智慧財產權保護、中藥資料庫之建立與發展中藥臨床療效評估。 為達到中草藥現代化及科學化之目標,行政院中醫藥委員會87年6月29日公告「中藥新藥查驗登記須知」並於88年10月20日修正定案。藥政處亦於89年3月公告「植物抽取新藥臨床試驗基準」,全力推動成立中藥品質管制中心、中藥臨床之前安全性評估、中藥臨床療效評估並制定專利保護法及中醫藥國際化等重點工作。 雖然我國中藥製藥技術已向科學化邁進,但如何結合科學實證方法,確認固有典籍中藥處方之新療效,以及利用天然中藥材開發新藥,關鍵在於嚴謹可信的臨床試驗。 國內的中藥臨床試驗正處於草創時期,不論在法規、臨床試驗環境及相關人才都還 處於建立和培育階段,許多法規及臨床試驗,目前皆為參考西藥的模式來建立。但是,中醫的理論、中藥的實際應用都與西醫不同,若完全套用西藥的方法及模式來驗證中藥的療效,恐怕窒礙難行。況且許多中藥都有人類長期的人體使用經驗,甚至於日常食物難以劃分,對其毒性方面的考量,應有別於西藥開發時的要求。因此,如何利用現代科學方法驗證中醫理論或中藥臨床療效,而同時又能發揮中醫藥之特色,實為中醫藥現代化極需解決的問題。 於執行層面,我國至目前為止,尚無一件嚴謹而具公信力的中草藥臨床試驗完成,除法規面尚未配套完成之外,其中缺乏有經驗的試驗主持人、受委託之研究機構及臨床試驗人員與場所皆是主因。如何建立完善臨床試驗環境,進行中藥製劑臨床應用之評估,藉以建立中藥臨床試驗機制,提供法規制定之參考,並持續培育執行臨床試驗所需之中西醫師及相關人才,進而能與中草藥品質管制及業界發展接軌,創造台灣中草藥第二春,實為國內未來發展應首要努力之目標。 長庚紀念醫院中醫醫院成立「中藥臨床試驗中心」「中草藥不良反應通報中心」「中醫診斷研究室」「臺灣中醫診斷學會」,以長庚紀念醫院、長庚大學現有之現代化醫學科學團隊,並結合臨床試驗相關人員,包含試驗計劃主持人(Program Investigator)、計劃撰稿人(Protocol Design Writer)、計劃監控執行人員(Clinical Research Associate,CRA)、統計研究員(Data Management Statistics)等專業成員,成立正式中藥臨床試驗團隊,推動執行各項實際工作。本計劃亦將配合各項中藥新藥相關監視辦法之修訂,推行國內中藥臨床試驗的進行,專業人員教育訓練以及GCP制度的落實,使我國中藥嚴謹且自主的審查模式能真正落實。

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公司以經銷各大製藥廠之藥品，來提供各大醫療體系之藥品，例如：醫院、診所、藥局之類，本公司以銷售西藥,處方藥品為主,銷售對象以開業診所及藥局為主要客戶群。

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得榮生物科技股份有限公司成立於2000年10月,資本額為壹億陸仟捌佰捌拾萬台幣。2001年3月設廠於嘉義縣民雄工業區,占地肆仟參佰壹拾玖平方公尺。得榮生物科技之核心技術為微生物之菌種改良及醱酵製程放大。 主要產品是利用微生物醱酵產生醫藥原料藥 (Active Pharmaceutical Ingredient)或其中間產物(Intermediates),目前擁有5噸、30噸、50噸醱酵槽與相關回收純化設備。公司制度全面標準化,於2003年通過ISO-9001/2000認證, 2009年通過ISO-9001/2008認證。並在2001年、2006年分別榮獲經濟部鼓勵中小企業,發展創新技術計畫補助,2009年獲得SBIR 98年度卓越產業貢獻獎的表揚。 經營理念及發展策略:以客戶滿意,員工樂意,股東合意為主軸,實施短、中、長期生技產業經營策略,將生物產業高科技化,並與國內外原料藥廠策略合作,致力於微生物源原料藥之新藥開發;同時建構符合cGMP規範之軟硬體設備,開發單源原料藥或其中間體外銷國際市場。

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