嬌生集團(Johnson Johnson, 簡稱JJ)於1886年創立於美國紐澤西州;從當初的14位員工至2005年已發展為擁有12萬名員工的國際性大企業。嬌生企業遍及世界五大洲,全球共設立200多個分公司,所製造的產品涵蓋藥品、醫療器材、個人保健用品等。2007的年營業總額超過610億美金,為全球第4大藥廠。 聲譽卓著的嬌生集團連續於2002至2009年由美國財星雜誌(Fortune)評選為全球最受景仰企業前10名,更勇奪製藥業第1名的寶座。2009年由霸榮周刊評選為最受尊敬公司第一名。 美國商業週刊(Business Week)發表的2003年表現最佳企業中,嬌生集團亦名列第4名。除此之外,嬌生集團已經連續7年被評選為美國最佳聲譽企業的第一名,在此項評比中,嬌生集團除了在整體評比得到最高分數之外,於其他企業特質類別,也獲得非常高的評比,例如在<產品與服務>、<社會責任>、與<情感魅力>等項目都勇奪第一名。上述評比反應出每位嬌生員工本著公司信條精神實踐各項責任,所產生的絕佳結果。 楊森大藥廠:楊森大藥廠在1953年由楊森博士(Dr. Paul Janssen)創立於比利時,楊森博士致力於藥物研發,一生研發了超過80種以上新藥。楊森大藥廠藥品行銷全世界175國,致力研發並行銷創新、高品質的藥物,希望能滿足世界各地人們的需要,並改善生活品質。楊森大藥廠於1961年成為嬌生旗下成員,1987年於台灣正式建立行銷網絡,目前在台灣行銷之藥品包括血液、腎臟、精神疾病、疼痛控制、腫瘤、癲癇症和偏頭痛預防、腸胃道、阿滋海默症、避孕、愛滋病、抗感染等領域之用藥。 楊森大藥廠提供快速成長並多元化發展的職涯規劃,完整的教育訓練制度。如果你勇於挑戰不可能的任務、不斷訂立更高的標準,歡迎你加入楊森大藥廠與我們一同成長。 台灣嬌生公司楊森大藥廠榮獲「2009年天下企業公民獎」,在「企業承諾」、「社會參與」、「環境保護」三大指標中,嬌生公司楊森大藥廠尤其在「社會參與」方面贏得專家和評審團的肯定,獲得8.6分的高分,「社會參與」衡量企業是否長期投入特定議題並發揮影響力。嬌生公司楊森大藥廠首次參與即站上第七名的位置,而且在社會參與面向上發展出值得企業借鏡的執行模式。

港香蘭傳承中國醫藥的精隨內涵,累積三十多年的製藥經驗,秉持『以人為本、良藥濟世』的經營理念,並引用了現代化科學製藥設備與技術,在GMP嚴格控管下,精確保留原方療效並配合時代演進,展現新風貌,港香蘭匯集古今固有醫藥經驗及科學驗證,讓中國精良的醫藥德澤得以廣被寰宇,造福人類。 港香蘭的產品包含了濃縮中藥系列產品(單味製劑、複方製劑、丸劑、錠劑)、中草藥保健產品(沖泡式茶飲、全溶性產品、保健膠囊)以及漢方保養品等,是目前品項最多樣、最齊全的GMP中藥廠,目前極積開發中藥化妝品,未來我們將朝向研發『低劑量、高療效』的產品,為大眾健康貢獻心力。 在嚴格的檢驗標準之下,港香蘭的外銷成績已經連續三年在同業排名第一。港香蘭會更加努力,對所有消費者負責,以安全與療效兼具的產品,造福大眾。 與您分享我們的榮耀: 1994 台灣第一家榮獲澳洲藥政管理局(TGA)GMP認證 1998 榮獲第二屆台灣工業共同評鑑綠化美化績優廠商獎 1999 榮獲第二屆國家生技暨醫療保健整體藥廠類單一藥品及複方藥品類品質獎 2000 榮獲經濟部中小企業處舉辦之第三屆小巨人獎 2000 獲得中華民國新型第160911號專利中藥材揮發性精油提存設備 2002 榮獲衛生署藥政處頒發第一屆藥物科技研究發展獎 2002 榮獲美國American Specialty Health 健保保險給付認可之中藥優良廠商 2003 經國科會審查通過準許進入南部科學園區設廠 2003 港香蘭應用科技股份有限公司(南科)成立 2003 行政院勞委會教育訓練審核南區績優廠商 2005 美國QAI有機製程認證 2005 衛生署藥政處第四屆藥物科技研究發展獎 2005 開立統一發票績優營業人 哈佛商業評論日前公佈:科學中草藥.生物科技...為未來新興熱門產業,港香蘭目前正跨在潮流的頂端.站在潮流頂端的港香蘭期盼有熱忱,勇於挑戰的你與我們一同成長. 其他分公司據點 台北分公司 台北市大同區南京西路 274 號. 總機:( 02 ) 2552-3365 台中分公司 台中市北區五權路598號 總機:( 04 ) 2229-9000. 高雄分公司 .高雄市三民區明誠一路718號 總機:( 07 ) 960-9600

勝昌製藥廠股份有限公司成立於西元1946年，資本額為台幣三億六千萬元，生產面積達三萬餘坪，是台灣最大的中草藥製造廠；創立初期以生產粉末生藥與丸散膏丹為主。1966年在中和廠現址開始一貫作業大量產製高品質的濃縮中藥；自 1976年即首先引進ＧＭＰ概念，在1986年經衛生署查核評鑑成為全國第一家通過中藥ＧＭＰ軟體評鑑藥廠。1988年通過硬體評鑑被評定為【已實施ＧＭＰ廠】，締造了中藥全劑型ＧＭＰ佳績。1990年大陸中國醫藥科技出版社所編之【台灣中醫藥概覽】一書中並將【勝昌中藥GMP】列入【中藥GMP標準模式】,在1994年3月勝昌則通過澳洲衛生部(TGA)之ＧＭＰ查廠。1999年更榮獲國家生技醫療保健品質獎的肯定，首次參賽即榮獲『整廠』、『六味地黃丸』、『加味逍遙散』三項大獎，整個勝昌中藥GMP模式備受世界中藥愛用者肯定! 　2000年起，勝昌更斥資30億元在中壢建廠，吸取德國最專精草藥萃取技術，並與德國PSH集團合作，採用最先進的德製萃取設備、薄膜式濃縮技術、噴霧造粒技術，提昇整體技術與產能，2005年更以完成cGMP廠為目標。 　勝昌更計畫成立一個綜合的中草藥產學研教學園區，提供國內中醫師團體與中醫藥研究人員實務與理論結合的園地，在勝昌的經營團隊中有十多位專精中藥研發的藥學博士、碩士、中醫師、藥師分別負責監製﹐製造，品管，研發，資訊等業務，並設立勝昌現代中醫診所，中醫藥資訊中心與教育訓練中心，整合中醫藥各項文獻典籍與臨床醫案。更聘請國內外享譽盛名中藥學者做學術性或技術性的指導。以期製造品質更高、效果更好的中醫藥品。

本公司通過GMP優良藥品規範之中藥廠，藥品品質優良且行銷遍佈全國，期待有熱情有衝勁的人才加入我們的行列。

威尼斯藥廠有限公司是個醫療器材和健康保健用品的生產製造商,專門研究生產和銷售醫療使用繃帶和鎮痛貼布。主要產品包括辣椒膏貼布、涼性的鎮痛貼布、雞眼藥貼布、不織布固定繃帶和急救繃帶。 經過三十五年的生產/行銷經驗,和擁有完善的生產環境與設備,威尼斯藥廠的生產技術、研發、品質與管理不斷持續成長並成為台灣醫療設備業的主導供應商。 我們的經營理念在於不斷的開發、研究和生產新的優良產品來改善人的生活品質,並且提供顧客最佳的品質和服務。

為悠久歷史cGMP中西藥廠,在製造與品管上皆能符合政府規定,並且有效的對民眾健康維護,提供必需預防和治療的藥品,仍持續研發中。

臺灣汎生製藥廠股份有限公司創設於1971年6月，地處全國八大風景區"澄清湖"旁，風景優美，依山傍水，水質特別甘甜，為製藥食品之最佳資源。交通便利四通八達，原來大門是面對10米寬之大同路，現又開闢一條30米大路為屏東、高雄、台南之主要幹道的神農路。顧名思義神農氏原來就是中國藥品的象徵，在神農路上開藥廠、食品廠更是名符其實。 本公司之主要廠房有兩棟：第一廠(青黴素)廠房佔地約200坪，為一棟三層樓之建築物共約600坪，為青黴素之主要工廠；第二廠(綜合)廠房基地為250坪，為一棟七層樓之建築物，建坪約為1750坪：地下層包括含大型會議廳約120坪、兩間中型會議室、接待室、視聽室及員工餐廳；一樓為原料倉庫、成品倉庫及出貨區；二樓～四樓為針劑調劑之生產區，包含新增膜衣錠區；五樓為機房區；六樓為生化科技研發室。另一棟食品、品管大樓，基地約為60坪，三層樓建坪約為180坪。行政、辦公室為一獨棟樓層約80坪。餘約2000坪為綠地、廣場、花園及停車場。 本公司為一綜合性製藥廠，生產青黴素、抗生素、一般製劑、針劑、錠劑、糖漿、軟膏及膜衣錠劑型。本公司於1988年通過GMP之後，即繼續朝c-GMP之目標，配合政策與國際需求－使全廠完成c-GMP之要件亦即符合國內製藥標準及國際ICH(歐、美、日國際化標準認證)標準，為求藥品能達更嚴謹之控管與歐美同步執行PIC/S GMP，於2008年開工興建頭孢子菌（CEPHALOSPORIN)廠房，PICS GMP專用廠。

位於桃園縣楊梅鎮的三才堂製藥廠有限公司 先前位於龜山 餘95年間 搬至楊梅 已創立30餘年.製造中藥丸劑 散劑 錠劑 膠囊..等

壽山生物科技製藥廠,創立於民國五十三年,於彰化縣田中鎮,歷經43於寒暑,胼手胝足,兢兢業業,一本對中草藥極具挑戰性與熱誠努力經營,我們的信念;中藥無秘方,但求藥材地道,我們製造群選用最正確上等藥材,古法炮製,熬膏拌粉,千錘百鍊,精益求精,我們認為只要秉持良心製藥,沒有賣不出去的藥品,高品質是我們秉持的信念。

近年來,世界先進國家開始流行另類及自然療法,借助中草藥養生與自然保健更蔚為風潮,生技製藥產業成為二十一世紀的明星產業,根據經濟部技術處中草藥產業技術推動辦公室統計1999年全球草藥市場產值達194億美元,預估在公元2005年全球市場將擴大到267億美元。1994年美國通過「Dietary Supplement Health & Education Act」,引起全球對中草藥市場產生極大的興趣。究其原因,主要是在追求自然的世界潮流及人口逐漸老化的影響下,對於藥性溫和的中草藥及天然物的需求日漸增加。基於此一發展趨勢,日本、德國、澳大利亞及加拿大等國家的藥品管理部門,對於已經審查合格的產品,已核准內銷,而美國FDA也在1997年草擬了一份「植物性製品規範」,為中草藥進入美國市場進一步放寬了條件,國際市場的前景十分看好,蘊藏著無限的商機。 有鑑於此,早在民國76年8月的行政院院會中,即通過「加強生物科學技術產業推動方案」;84年8月行政院第2443次院會提出發展中藥為重點項目之一;86年8月訂定之發展策略中,明訂中藥科學化為二十四項重點發展項目之一;87年6月行政院第二次生物技術策略(SRB)會議結論建議加速中藥之研發與篩選,並結合學術研究機構及產業界發揮團隊實力,針對特定疾病進行新藥研發,並嘗試在國內、外同時進行臨床試驗,以創造一個成功的模式;88年5月第三次生物技術策略(SRB)會議結論亦建議進一步加強中草藥品質管制,以確保中草藥的品質。又配合中草藥之研究開發,建議積極執行中草藥智慧財產權保護、中藥資料庫之建立與發展中藥臨床療效評估。 為達到中草藥現代化及科學化之目標,行政院中醫藥委員會87年6月29日公告「中藥新藥查驗登記須知」並於88年10月20日修正定案。藥政處亦於89年3月公告「植物抽取新藥臨床試驗基準」,全力推動成立中藥品質管制中心、中藥臨床之前安全性評估、中藥臨床療效評估並制定專利保護法及中醫藥國際化等重點工作。 雖然我國中藥製藥技術已向科學化邁進,但如何結合科學實證方法,確認固有典籍中藥處方之新療效,以及利用天然中藥材開發新藥,關鍵在於嚴謹可信的臨床試驗。 國內的中藥臨床試驗正處於草創時期,不論在法規、臨床試驗環境及相關人才都還 處於建立和培育階段,許多法規及臨床試驗,目前皆為參考西藥的模式來建立。但是,中醫的理論、中藥的實際應用都與西醫不同,若完全套用西藥的方法及模式來驗證中藥的療效,恐怕窒礙難行。況且許多中藥都有人類長期的人體使用經驗,甚至於日常食物難以劃分,對其毒性方面的考量,應有別於西藥開發時的要求。因此,如何利用現代科學方法驗證中醫理論或中藥臨床療效,而同時又能發揮中醫藥之特色,實為中醫藥現代化極需解決的問題。 於執行層面,我國至目前為止,尚無一件嚴謹而具公信力的中草藥臨床試驗完成,除法規面尚未配套完成之外,其中缺乏有經驗的試驗主持人、受委託之研究機構及臨床試驗人員與場所皆是主因。如何建立完善臨床試驗環境,進行中藥製劑臨床應用之評估,藉以建立中藥臨床試驗機制,提供法規制定之參考,並持續培育執行臨床試驗所需之中西醫師及相關人才,進而能與中草藥品質管制及業界發展接軌,創造台灣中草藥第二春,實為國內未來發展應首要努力之目標。 長庚紀念醫院中醫醫院成立「中藥臨床試驗中心」「中草藥不良反應通報中心」「中醫診斷研究室」「臺灣中醫診斷學會」,以長庚紀念醫院、長庚大學現有之現代化醫學科學團隊,並結合臨床試驗相關人員,包含試驗計劃主持人(Program Investigator)、計劃撰稿人(Protocol Design Writer)、計劃監控執行人員(Clinical Research Associate,CRA)、統計研究員(Data Management Statistics)等專業成員,成立正式中藥臨床試驗團隊,推動執行各項實際工作。本計劃亦將配合各項中藥新藥相關監視辦法之修訂,推行國內中藥臨床試驗的進行,專業人員教育訓練以及GCP制度的落實,使我國中藥嚴謹且自主的審查模式能真正落實。