昕泰生技製藥自創立以來，既以良心製藥;誠信經營並生產「安全性、療效性、穩定性」之優良中藥製劑為公司的經營理念，公司產品在國內外更是有口皆碑。 願景：成為華人地區區漢方草本保健品優勢品牌 使命：傳承創新；開創中醫藥成為主流醫學領域的一部份，造福人類。 民國94年獲得政府核定為已實施G.M.P.藥廠，成為一家結合科學中藥、保健食品的公司。

港香蘭傳承中國醫藥的精隨內涵,累積三十多年的製藥經驗,秉持『以人為本、良藥濟世』的經營理念,並引用了現代化科學製藥設備與技術,在GMP嚴格控管下,精確保留原方療效並配合時代演進,展現新風貌,港香蘭匯集古今固有醫藥經驗及科學驗證,讓中國精良的醫藥德澤得以廣被寰宇,造福人類。 港香蘭的產品包含了濃縮中藥系列產品(單味製劑、複方製劑、丸劑、錠劑)、中草藥保健產品(沖泡式茶飲、全溶性產品、保健膠囊)以及漢方保養品等,是目前品項最多樣、最齊全的GMP中藥廠,目前極積開發中藥化妝品,未來我們將朝向研發『低劑量、高療效』的產品,為大眾健康貢獻心力。 在嚴格的檢驗標準之下,港香蘭的外銷成績已經連續三年在同業排名第一。港香蘭會更加努力,對所有消費者負責,以安全與療效兼具的產品,造福大眾。 與您分享我們的榮耀: 1994 台灣第一家榮獲澳洲藥政管理局(TGA)GMP認證 1998 榮獲第二屆台灣工業共同評鑑綠化美化績優廠商獎 1999 榮獲第二屆國家生技暨醫療保健整體藥廠類單一藥品及複方藥品類品質獎 2000 榮獲經濟部中小企業處舉辦之第三屆小巨人獎 2000 獲得中華民國新型第160911號專利中藥材揮發性精油提存設備 2002 榮獲衛生署藥政處頒發第一屆藥物科技研究發展獎 2002 榮獲美國American Specialty Health 健保保險給付認可之中藥優良廠商 2003 經國科會審查通過準許進入南部科學園區設廠 2003 港香蘭應用科技股份有限公司(南科)成立 2003 行政院勞委會教育訓練審核南區績優廠商 2005 美國QAI有機製程認證 2005 衛生署藥政處第四屆藥物科技研究發展獎 2005 開立統一發票績優營業人 哈佛商業評論日前公佈:科學中草藥.生物科技...為未來新興熱門產業,港香蘭目前正跨在潮流的頂端.站在潮流頂端的港香蘭期盼有熱忱,勇於挑戰的你與我們一同成長. 其他分公司據點 台北分公司 台北市大同區南京西路 274 號. 總機:( 02 ) 2552-3365 台中分公司 台中市北區五權路598號 總機:( 04 ) 2229-9000. 高雄分公司 .高雄市三民區明誠一路718號 總機:( 07 ) 960-9600

禾豐春公司分為三個業務線路: 克達儀器部門：專業於皮膚分析與美體相關設備 客戶群包括了各大專院校各大醫療院所及美容美體沙龍等； 外銷儀器部門 : 本公司設立研發生產部門，開發生產光學拍照系統，利用光學特性將問題皮膚特性以數位格式拍攝出來，可儲存在電腦資料庫做為日後療效比對紀錄. 天然沐浴品部門: 主要以自然熟成皂化天然皂為主軸商品，另有沐浴鹽及芳香按摩精油等產品。 之前只經營外銷市場，欣見國內市場日趨重視天然產品，因此目前也計畫開發國內市場，創立自有品牌並且接受OEM、ODM的客製化訂單

企業簡介: 美學權威國際美容機構創辦人擁有30年以上的資歷並於1997年創辦至今, 目前旗下擁有ANNIE LINDA 領導品牌在保養品牌領域裡有獨特的療效。 Mode et Beaute par BeautyAuthoritative 美麗‧時尚‧在美學權威 本公司設有美容部、粧品部等。 產品從頭到尾的嚴格把關,層層節制到直營門市專業美容部門,讓您放心一次擁有最好的肌膚照顧並以成熟專業的技術開發研究適用於各種膚況、季節及流行性商品,特別針對台灣女性複雜又脆弱的膚質,設計一系列專屬保養品來寶貝女人,帶給您最專業和頂級的超值享受。

芙麗欣公司以生物技術研發各種天然植物的活性成份，不斷精進，已獲各界肯定，及政府多項研發補助，並與行政院國科會合作綠茶中之兒茶素EGCG；目前已成功導入，各種抗老化產品中。天然、健康、安全、療效是本公司產品的最高原則。 本公司應用生物技術，採用分子技術實驗室機器設備，將純天然植物材料，以奈米技術取其珍貴活性成份，篩選之中優良細胞組織，經微體繁殖，胎培養，單倍體培養，取得種源並保存，再由生物反應器在溫度，滅菌，PH，溶氧，消泡之控制下進行培養，純化取得有效成份，研製安全，有效的生技產品。 歡迎有興趣、有衝勁、認真、負責的朋友加入我們的陣容。

本公司從事生物科技中藥研發生產,目前研發幾項對於人體改善皮膚,美容,活絡筋脈,等方面產品都有極大之功效,全中藥之產品對人體才有根本治療之療效,希望有興趣的朋友共同參與工作,本公司成立於民國95年.

本公司由醫藥界專業人士與產學人士組成研發團隊,於2000年起陸續與國內醫學大學及大型醫院進行天然物療效物質藥理篩選,研究成果發表於國內外期刊及學會。

自八O年代開始，由生物細胞或組織所產生的生技製藥(biologics)已在新藥開發中佔有無可取代的地位。單就2002年全球生技藥品總銷售額達到333億美元，其中干擾素(interferon)占總銷售額第二名，約57.2億美元，除了可治療肝炎之外，對於癌症及自體免疫疾病亦具有相當療效，加上各藥廠專利紛紛到期，未來市場的需求量及市場佔有率後勢看漲。有鑑於此，和桐集團結合國內多家知名生技專業創投單位資金，共同成立賽德醫藥科技公司，從事蛋白質藥物之研發，初期鎖定開發多種干擾素藥品，以單一或雞尾酒模式，應用於慢性病毒性肝炎、多種癌症、病毒感染以及自體免疫疾病等方面的治療。 本公司併購美國GeneTrol Biotherapeutics(GeneTrol)公司共同成立一跨國公司，從而取得GeneTrol已開發成功之關鍵技術，以及美國加州大學舊金山分校獨家專利授權。台灣賽德方面負責量產製程開發、QC分析系統建立、以及人體臨床試驗之法規審核、試驗規劃與執行。美國GeneTrol負責技術移轉、新藥標的物研發與尋找治病基因、新技術開發、新專利的獲取、跨國藥廠與生技公司之策略聯盟。結合對方之專業研發優勢，期望未來能夠形成美國最新技術研發、台灣產品開發的整合效應，達到降低產品技術開發成本及縮短上市時程之目標。

組織架構： ●鑫品生醫科技股份有限公司 http://www.vectorite.com.tw 成立於2004年12月，是由一群備受推崇的科學家與經驗豐富的企業家所組成的堅強結盟。秉持「尊重生命、創新研發、專業服務」之企業經營願景，鑫品生醫以強大的研發技術團隊為後盾，專注於成人健康細胞與細胞製劑製備之研究與應用，發展創新醫療技術及產品，期能協助延續病患寶貴生命及改善病患生活品質。 ●優化成人免疫細胞儲存銀行　http://www.yuva.com.tw 亞洲第一專業儲存成人健康細胞的管理中心，以成人健康細胞應用為主軸，專注在免疫細胞療法的研究。 ●優化日本 http://www.yuva.co.jp/ 通過最嚴格審核具療效的免疫細胞療法提供客製化的整合式服務，為有需求的民眾提供跨國諮詢服務。 主要商品 / 服務項目 鑫品生醫為免疫細胞療法建議評估、新適應症開發、細胞製劑產品製造及行銷之專業生技公司，公司本著「尊重生命、創新研發、專業服務」之企業經營願景，提供創新醫療技術及產品，期待能協助延續病患寶貴生命及改善病患生活品質；同時更以台灣為發展基地，建構亞太地區細胞治療頂尖生技公司。

近年來,世界先進國家開始流行另類及自然療法,借助中草藥養生與自然保健更蔚為風潮,生技製藥產業成為二十一世紀的明星產業,根據經濟部技術處中草藥產業技術推動辦公室統計1999年全球草藥市場產值達194億美元,預估在公元2005年全球市場將擴大到267億美元。1994年美國通過「Dietary Supplement Health & Education Act」,引起全球對中草藥市場產生極大的興趣。究其原因,主要是在追求自然的世界潮流及人口逐漸老化的影響下,對於藥性溫和的中草藥及天然物的需求日漸增加。基於此一發展趨勢,日本、德國、澳大利亞及加拿大等國家的藥品管理部門,對於已經審查合格的產品,已核准內銷,而美國FDA也在1997年草擬了一份「植物性製品規範」,為中草藥進入美國市場進一步放寬了條件,國際市場的前景十分看好,蘊藏著無限的商機。 有鑑於此,早在民國76年8月的行政院院會中,即通過「加強生物科學技術產業推動方案」;84年8月行政院第2443次院會提出發展中藥為重點項目之一;86年8月訂定之發展策略中,明訂中藥科學化為二十四項重點發展項目之一;87年6月行政院第二次生物技術策略(SRB)會議結論建議加速中藥之研發與篩選,並結合學術研究機構及產業界發揮團隊實力,針對特定疾病進行新藥研發,並嘗試在國內、外同時進行臨床試驗,以創造一個成功的模式;88年5月第三次生物技術策略(SRB)會議結論亦建議進一步加強中草藥品質管制,以確保中草藥的品質。又配合中草藥之研究開發,建議積極執行中草藥智慧財產權保護、中藥資料庫之建立與發展中藥臨床療效評估。 為達到中草藥現代化及科學化之目標,行政院中醫藥委員會87年6月29日公告「中藥新藥查驗登記須知」並於88年10月20日修正定案。藥政處亦於89年3月公告「植物抽取新藥臨床試驗基準」,全力推動成立中藥品質管制中心、中藥臨床之前安全性評估、中藥臨床療效評估並制定專利保護法及中醫藥國際化等重點工作。 雖然我國中藥製藥技術已向科學化邁進,但如何結合科學實證方法,確認固有典籍中藥處方之新療效,以及利用天然中藥材開發新藥,關鍵在於嚴謹可信的臨床試驗。 國內的中藥臨床試驗正處於草創時期,不論在法規、臨床試驗環境及相關人才都還 處於建立和培育階段,許多法規及臨床試驗,目前皆為參考西藥的模式來建立。但是,中醫的理論、中藥的實際應用都與西醫不同,若完全套用西藥的方法及模式來驗證中藥的療效,恐怕窒礙難行。況且許多中藥都有人類長期的人體使用經驗,甚至於日常食物難以劃分,對其毒性方面的考量,應有別於西藥開發時的要求。因此,如何利用現代科學方法驗證中醫理論或中藥臨床療效,而同時又能發揮中醫藥之特色,實為中醫藥現代化極需解決的問題。 於執行層面,我國至目前為止,尚無一件嚴謹而具公信力的中草藥臨床試驗完成,除法規面尚未配套完成之外,其中缺乏有經驗的試驗主持人、受委託之研究機構及臨床試驗人員與場所皆是主因。如何建立完善臨床試驗環境,進行中藥製劑臨床應用之評估,藉以建立中藥臨床試驗機制,提供法規制定之參考,並持續培育執行臨床試驗所需之中西醫師及相關人才,進而能與中草藥品質管制及業界發展接軌,創造台灣中草藥第二春,實為國內未來發展應首要努力之目標。 長庚紀念醫院中醫醫院成立「中藥臨床試驗中心」「中草藥不良反應通報中心」「中醫診斷研究室」「臺灣中醫診斷學會」,以長庚紀念醫院、長庚大學現有之現代化醫學科學團隊,並結合臨床試驗相關人員,包含試驗計劃主持人(Program Investigator)、計劃撰稿人(Protocol Design Writer)、計劃監控執行人員(Clinical Research Associate,CRA)、統計研究員(Data Management Statistics)等專業成員,成立正式中藥臨床試驗團隊,推動執行各項實際工作。本計劃亦將配合各項中藥新藥相關監視辦法之修訂,推行國內中藥臨床試驗的進行,專業人員教育訓練以及GCP制度的落實,使我國中藥嚴謹且自主的審查模式能真正落實。