臺大醫院內科莊立民醫師實驗室,臨床研究工作內容: 1.小鼠飼育, 配種 2.動物實驗 3.基因型定型 (PCR實驗)

從佛法在臨終關懷說起 本會宗旨:結合醫學與佛學研究,以促進臨床佛學發展,推動安寧緩和醫療及生命教育。 任務:1.結合佛學與醫學之研究,發展本土化靈性照顧模式,提升末期病人之照護品質。 2.舉辦臨床佛學研究活動和發展教育課程。 3.推動安寧緩和醫療及生命教育相關之促進國民健康活動與課程。 4.協助臨床佛教宗教師專業教育之研究發展。 5.其它為達成本協會宗旨所需要辦理的事項。

臺北醫學大學附設醫院創立於民國65年,初期總床數為220床,隨著業務量逐年成長,民國83年完成第二醫療大樓增建與第一大樓的整建工程,院區床數達435床,同時增設各項設備,致力提高服務品質。本院婦產科部著重發展腹腔鏡手術治療子宮內膜癌、子宮肌瘤,以及合併子宮動脈阻斷術和微創肌瘤摘除術等新技術,大幅提供優質手術治療技術,降低侵犯性及副作用。近年更致力發展生殖醫學與兩性醫學,臨床與教學研究並重,成果卓著。

All Nature Inc.是生物科技GMP生產廠，擁有眾多的專業研發人員，它的高科技製造技術，獨樹一幟。其所有產品都是純天然性，其研發的純天然食品更是享譽世界。為經營全球性的業務公司，其研發的每一件產品都是為了滿足人們特別目的和需求所設計配方，經營項目為：有機食品、機能性食品、計劃性食品、類藥劑營養品、保養品、健康器材…等等產品。 公司沿革 1995年--成立於美國加州，是一家商譽卓越的生技GMP公司。 1996年--產品獲得『FDA認證』，『PDR醫師手冊』收載。 1998年--高純度魚油與『舊金山醫科大學』做憂鬱症臨床研究。 2000年--獲美國加州『最佳營養補充品』優良獎。 2002年--推廣『海洋生技產品』以天然食品素材的珊瑚粉研究。 2005年--全面推廣『有機生活產品』，增加有機研發部門。 2006年--和『美國有機現代公司』伙伴合作，推廣有機產品。 2009年--成立台灣健康事業公司，跨越太平洋，進入全亞洲市場。

本會以聯合全國從事臨床藥學工作及研究人士，共同推展臨床藥學專業，並與國際相 關學術團體合作聯繫為宗旨。

近年來,世界先進國家開始流行另類及自然療法,借助中草藥養生與自然保健更蔚為風潮,生技製藥產業成為二十一世紀的明星產業,根據經濟部技術處中草藥產業技術推動辦公室統計1999年全球草藥市場產值達194億美元,預估在公元2005年全球市場將擴大到267億美元。1994年美國通過「Dietary Supplement Health & Education Act」,引起全球對中草藥市場產生極大的興趣。究其原因,主要是在追求自然的世界潮流及人口逐漸老化的影響下,對於藥性溫和的中草藥及天然物的需求日漸增加。基於此一發展趨勢,日本、德國、澳大利亞及加拿大等國家的藥品管理部門,對於已經審查合格的產品,已核准內銷,而美國FDA也在1997年草擬了一份「植物性製品規範」,為中草藥進入美國市場進一步放寬了條件,國際市場的前景十分看好,蘊藏著無限的商機。 有鑑於此,早在民國76年8月的行政院院會中,即通過「加強生物科學技術產業推動方案」;84年8月行政院第2443次院會提出發展中藥為重點項目之一;86年8月訂定之發展策略中,明訂中藥科學化為二十四項重點發展項目之一;87年6月行政院第二次生物技術策略(SRB)會議結論建議加速中藥之研發與篩選,並結合學術研究機構及產業界發揮團隊實力,針對特定疾病進行新藥研發,並嘗試在國內、外同時進行臨床試驗,以創造一個成功的模式;88年5月第三次生物技術策略(SRB)會議結論亦建議進一步加強中草藥品質管制,以確保中草藥的品質。又配合中草藥之研究開發,建議積極執行中草藥智慧財產權保護、中藥資料庫之建立與發展中藥臨床療效評估。 為達到中草藥現代化及科學化之目標,行政院中醫藥委員會87年6月29日公告「中藥新藥查驗登記須知」並於88年10月20日修正定案。藥政處亦於89年3月公告「植物抽取新藥臨床試驗基準」,全力推動成立中藥品質管制中心、中藥臨床之前安全性評估、中藥臨床療效評估並制定專利保護法及中醫藥國際化等重點工作。 雖然我國中藥製藥技術已向科學化邁進,但如何結合科學實證方法,確認固有典籍中藥處方之新療效,以及利用天然中藥材開發新藥,關鍵在於嚴謹可信的臨床試驗。 國內的中藥臨床試驗正處於草創時期,不論在法規、臨床試驗環境及相關人才都還 處於建立和培育階段,許多法規及臨床試驗,目前皆為參考西藥的模式來建立。但是,中醫的理論、中藥的實際應用都與西醫不同,若完全套用西藥的方法及模式來驗證中藥的療效,恐怕窒礙難行。況且許多中藥都有人類長期的人體使用經驗,甚至於日常食物難以劃分,對其毒性方面的考量,應有別於西藥開發時的要求。因此,如何利用現代科學方法驗證中醫理論或中藥臨床療效,而同時又能發揮中醫藥之特色,實為中醫藥現代化極需解決的問題。 於執行層面,我國至目前為止,尚無一件嚴謹而具公信力的中草藥臨床試驗完成,除法規面尚未配套完成之外,其中缺乏有經驗的試驗主持人、受委託之研究機構及臨床試驗人員與場所皆是主因。如何建立完善臨床試驗環境,進行中藥製劑臨床應用之評估,藉以建立中藥臨床試驗機制,提供法規制定之參考,並持續培育執行臨床試驗所需之中西醫師及相關人才,進而能與中草藥品質管制及業界發展接軌,創造台灣中草藥第二春,實為國內未來發展應首要努力之目標。 長庚紀念醫院中醫醫院成立「中藥臨床試驗中心」「中草藥不良反應通報中心」「中醫診斷研究室」「臺灣中醫診斷學會」,以長庚紀念醫院、長庚大學現有之現代化醫學科學團隊,並結合臨床試驗相關人員,包含試驗計劃主持人(Program Investigator)、計劃撰稿人(Protocol Design Writer)、計劃監控執行人員(Clinical Research Associate,CRA)、統計研究員(Data Management Statistics)等專業成員,成立正式中藥臨床試驗團隊,推動執行各項實際工作。本計劃亦將配合各項中藥新藥相關監視辦法之修訂,推行國內中藥臨床試驗的進行,專業人員教育訓練以及GCP制度的落實,使我國中藥嚴謹且自主的審查模式能真正落實。

「臨床資訊與醫學統計研究中心」設立之目的在提高學術研究,發展統計科學應用於臨床醫學研究中所產生之資訊研究範疇,如:臨床試驗、臨床流行病學、藥物經濟學及遺傳流行病學。 http://cims.cgu.edu.tw/cims/

以長庚醫療財團法人長庚紀念醫院的北院區首先發展設置，架構「國家級、亞洲區域的卓越臨床試驗中心」，達成世界級人體試 驗與研究中心。培育臨床試驗與研究領導人員及專業人員（包括discipline specialists、discipline leaders、 organization leaders（top leaders）），使之具國際水準。並建立完善之留才配套措施，使受完訓練之人員能持續在卓越中心服務，以蓄積我國進行具臨床試驗的能量。並進一步於跨 國臨床試驗與研究居領導地位。

本實驗室主要的研究方向包含腦造影及人腦科學、醫學影像與訊號分析、腦功能磁振影像臨床應用與驗證、中文語言與閱讀研究、慢性疼痛之認知功能研究、腦磁波訊號分析與情感神經科學之研究、神經可塑性分析和內臟疼痛致病機轉及功能性腸胃道疾病臨床研究等。

毒藥物諮詢中心屬於台北榮總臨床毒物科, 二十年來提供醫護人員及民眾有關各類毒藥物中毒的處理資訊。為國內唯一的24小時毒物諮詢中心。