本公司創立於西元1982年,為専業藥品原料藥製造廠,1983年11月完成建廠,開始產銷救世濟人的藥品原料藥,本著「精誠務實、創新發展」的理念及「嚴謹細心、精益求精」的精神,從研發設計開始,歷經請採購以迄製造過程及銷售等等環節,皆依循既定程序及作業規範進行,實施全面品質管制,製造符合最先進cGMP標準的優良原料藥。 公司重視品質也重視安全,廠區設備配置井然有序,電力設施視實際需要採防爆系統,實施自動檢查作業管理,及定期與不定期的教育訓練,配合品質稽核制度,在安全確保中,落實公司「品質保證、安全第一」的品質政策。更基於地球只有一個,除重視品質及安全經營外,亦兼顧環保,因此除cGMP外,同時實施落實ISO 9001、ISO 14001及OHSAS 18001管理系統,產品因而能為Pfizer、JohnsonJohnson、GlaxoSmithKline、Sanofi-Aventis、Wyeth、Astra-Zeneca等國際前十大藥廠所採用。 公司主要為有機合成之原料藥,以研發、產製、銷售人用原料藥為主要業務,而原料藥為藥品製劑中主要有效成分,可說是製劑廠之上游工業,屬技術層次較高之產業,為落實技術生根,公司特別注重產品研發與人才培育,每年投入大筆研發經費,除自行研究外,同時與相關技術單位,如:工研院、生技中心、各大専院校等合作,以提昇研發及技術開發能力,成為公司之競爭優勢。 公司的人數與廠地面積雖不能與大型企業相較,然而麻雀雖小,五臟俱全,擁有完整的制度規章,各部門善盡其責,勞資雙方建立良好的溝通管道,以及健全的福利及良好的工作環境,形成一個和諧融洽的大家庭。公司產品百分之八十為外銷,銷售網遍及歐、美、亞洲、中東及南非等世界各國,在員工的努力與股東支持下,營業額及獲利均穩定成長,94年順利申請為上櫃生技類股,未來將繼續朝向研發新藥,產品國際化,使業績與獲利持續成長,為人類健康創造更美滿生活而努力。 生泰公司的榮耀: 84年 3月 通過美國FDA嚴格查廠合格 87年 9月 榮獲國家醫藥品質獎(整體藥廠類及單一藥品類),為國內唯一同獲兩項榮譽的原料藥廠 87年10月 通過ISO 9001品質管理系統驗證,為國內第一家原料藥廠獲得通過 88年 1月 榮獲第二屆亞太跨世紀特優商品金寰獎 88年 3月 再度通過美國FDA嚴格查廠合格 88年 4月 榮獲經濟部中小企業創新研究獎 88年 5月 榮獲中華民國跨世紀十大傑出企業金鼎獎 88年11月 榮獲亞太產業研究發展基金會主辦之第二屆小巨人獎 89年 8月 通過ISO 9001環境管理系統驗證,為國內第一家藥廠獲得通過 89年11月 獲選經濟部工業局績優ISO 14001示範推廣團隊 91年 2月 通過2000年版ISO 9001品質系統驗證 91年11月 榮獲經濟部主辦之第三屆工業永續精銳獎 91年11月 榮獲經濟部中小企業處主辦之第十一屆國家磐石 91年11月 國內第一家通過cGMP之原料藥廠 92年12月 榮獲行政院衛生署主辦之第三屆藥物科技研究發展獎 93年10月 再度榮獲經濟部第十一屆中小企業創新研究獎 93年12月 通過OHSAS 14001職業安全衛生管理系統驗證 93年12月 接受行政院衛生署階段性cGMP查廠合格之獎勵及表揚 94年10月 公司股票正式掛牌上櫃 96年 3月 榮獲行政院環保署推動清淨家園全民運動計畫績效卓著表揚 96年 4月 通過行政院衛生署原料藥cGMP後續查廠 96年10月 榮獲經濟部標準局主辦之第八屆全國標準化獎 97年 2月 通過美國FDA第三次派員查廠合格 97年 6月 通過匈牙利FDA第一次派員查廠 98年 5月 通過行政院衛生署後續cGMP查廠 98年 6月 五項產品通過行政院衛生署cGMP查廠 98年12月 榮獲行政院衛生署主辦之98年度藥物科技發展研究獎 99年 7月 五項產品通過行政院衛生署cGMP查廠

盈錫精密自成立以來,秉持著「永續、成長、卓越、誠懇」的經營理念,歷經十餘年的戮力經營發展,堅持「精益求精、以客為尊」的品質政策,進而不斷致力於產品研發及品質提升,早已成功的將產品拓展至日本、德國、義大利、西班牙、美國、中國及東南亞等地 20 餘個國家。 盈錫精密因為重視產品品質與有著永續經營的理念,成立以來已陸續取得ISO 9001國際品保及OHSAS 18001職安衛及ISO 14001環境品保驗證,為能達成多角化經營與國際市場接軌,公司亦積極於國防、檢測器及航太精密零組件市場的開發,並擴充其外螺紋研磨機生產設計,提升加工設備來因應逐漸成長的螺紋研磨市場需求量,進而以電腦化管理流程設備,實行於接單生產至交貨的內部控管,以達到準時交貨、確實每個環節的原則。 盈錫精密有著年輕富有活力的經營團隊,專業經理人間相互密切合作配合,並主導拴動公司政策方式,使得公司團隊間有著相互合作、團結一致的工作態度和熱誠,共同努力滿足客戶的需求,並提供光電產業塑膠精密模具業者內外螺紋加工,不僅使得產品能符合國際標準,亦能達到快速交貨的目的,嚴格控管產品的精度及品質,造就盈錫精密的產品獲得國內外市場高度肯定。因此只要您將需求告訴我們,盈錫將會與您一同創造美好的未來。

福業電子(股)公司於西元1987年3月創立,組織成員早期均為印刷電路板全製程製造之技術工作人員,對於電鍍製程累積十餘年實務經驗,尤熟稔貴金屬電鍍製造流程,初期設立銅片電鍍生產線壹組,包括選鍍金、鍍鎳、鍍錫,由公司內部成員自行規劃、施工、組裝,主要從事電腦端子、通信端子以及汽車端子等連續端子電鍍加工服務。初期主要加工產品為:SLOT、PLCC、KEYSWITCH、TV.GAME…等,月加工銅材電鍍產能20,500Kg 員工4名。 因對生產設備功能完全掌控,產品品質深受客戶信賴,業績持續成長,原有場地產能不敷負荷,於西元1990年遷廠至林口,增設浸鍍選鍍線,刷鍍選擇鍍金電鍍線各壹組,另將銅片電鍍線全面修改擴增銅片選擇鍍金產能。 為綠色地球村盡一份責任,配合環保政策,於西元1993年3月遷廠至南崁現址,建坪1,350m2斥資增設廢水處理設施,管理控制廢水處理機制,使排放水符合環保法規之排放標準。 針對以產品功能為導向,成本降低之要求,增擴多功能選擇鍍金線,並加入電鍍鈀鎳流程服務客戶,另於西元1997年5月增設不銹鋼電鍍生產線,正式加入生產。 ※ 1997年12月 通過BVQI ISO-9002 品質管理系統驗證。 ※ 1998年10月 獲選為經濟部工業局88年度ISO-14001示範推廣團隊,建立推行ISO-14001環境管理系統,並於西元1999年6月獲頒為績優團隊。 ※ 1999年5月 通過BVQI ISO-14001環境管理系統驗證。 ※ 2000年 產線增為八條線,成立第二廠。同年完成 ISO-9002重新驗證。 ※ 2001年 增設貼膠設備,導入客戶產品選擇性局部貼鍍。 ※ 2002年 完成ISO-14001完成三年重新認證。 ※ 2003年 資本額增資至陸仟貳佰萬元,服務的產線增加至十五條線。同年底完成ISO-9001 2000年版改版作業,並通過驗證,並開始導入無鉛製程。 ※ 2004年 代工產品擴及電腦連接器、通訊產品、家電產品、汽車產品...等相關之鍍鎳、金、錫、銅、銀、鈀。 ※ 2005年 導入並配合ISO-14001 2004年改版作業,並取得經濟部工業局「環境、職業安全衛生管理系統持續改善輔導計劃」方案。 ※ 2006年 資本額增資至捌仟萬元。 ※2008年 資本額增資至一億二仟萬元。 PS:本公司因為拓展業務的關係故六月即將遷廠至桃園觀音工業區。

英商勞氏檢驗股份有限公司(以下簡稱LRQA)為英國勞氏驗船協會(設於1760年，Lloyds Register of Shipping，以下簡稱LRS)下設之勞氏品質保證公司之一部。除在台灣提供全球各主要產業在台灣地區工廠之管理之標準驗證(如ISO 9001等標準)外，也提供國內許多產業、學界及研究單位之管理系統及產品之驗證服務。秉持240年來一貫公正、嚴謹的驗證，信譽及口碑，LRQA期望召募具有專業技術背景及符合公司服務原則的產業精英，共同創造下一個100年的歷史。

鈺新科技累積16年Rational, IBM外商技術顧問經驗,著力提昇國內軟體產業走向國際化及建立軟體產業優良體質,利用一個實際案例貫穿所有專業軟工教育訓練課程,運用資深顧問諮詢團隊,提供客戶軟體工程及CMMI實作技術諮詢服務與客製化整合性軟體開發工具解決方案,讓流程與自動化工具整合,利於推廣於公司內部。 本公司基於提昇國內軟體產業走向國際化及建立軟體產業優良體質,特以國際標準化架構為藍圖,提出以技術顧問諮詢的方式,將理論與流程,配合上客製化平台工具,為客戶提供完整的實作解決方案,並搭配IBM Rational軟體開發工具平台與自行研發之工具及相關工具執行客製化作業,以符合客戶之需求,大幅精進軟體開發團隊的工作效率及生產力,協助業界達到專案及產品品質管控與提昇研發速度的優勢,進而有效地降低專案研發成本與風險。 鈺新科技提供中大型上市(櫃)企業的軟體解決方案,業務含概六大部份顧問諮詢、教育訓練、客製化工具、國際認證與輔導、人才派遣、系統整合與產品銷售。 1.顧問諮詢 「技術顧問諮詢團隊」,年資皆為20年專案實作經驗以上,提供客戶軟體工程相關技術顧問諮詢服務;如知識管控、文件標準化、CMMI軟體成熟度個別流程實作、需求開發與管理、專案與風險管控、物件導向分析與設計、構型管理與問題追蹤、測試、驗證與確認、委外管控、軟體開發環境鍵立、認證服務(ISO20000, ISO27001)等,配合理論加上訓練課程及針對客戶需求的工具客製化顧問諮詢技術服務,為客戶提供一個完整的解決方案,利用顧問的專案實作經驗值,將知識與經驗快速移轉至國內外企業。 2.教育訓練 鈺新科技為了有效提升客戶專業技術能力,特規劃一系列的「專業教育訓練課程」,讓客戶或IT專業人員得以快速進修,順利學習最先進之技術能力,本公司利用一個實際案例貫穿軟體生命週期從專案規劃-需求-分析設計-開發-測試-品保,配合軟工教育訓練實作課程,訓練同仁團隊合作,產生軟體標準化文件,累積知識庫,以利共享,提昇軟體開發人員生產力與軟體品質,落實軟體工程與CMMI。 3.客製化工具 鈺新科技提供「工具客製化解決方案」,提供客戶軟體工程相關技術顧問諮詢服務;籌建與客製化整合性軟體開發平台,讓流程與自動化工具整合,利於推廣於公司內部,利用籌建開發環境觀念與PHP 技術整合,結合工作流程引擎開發工具,提供「工具客製化解決方案」;如知識管控系統、CMMI流程資產庫、委外管控標準化平台、問題報告系統、PMO專案管理系統、工作派遣系統、資訊管理系統、訓練管理系統、度量管理系統等各種工具客製化顧問諮詢技術服務,加速軟體開發與傳承,協助企業執行委外與專案管控,提供無國界的軟體開發模式,將企業軟體開發制度整合於工具上,於網路上利於開發人員溝通協調,達到軟體開發專案透通性,利於風險管控,以提昇軟體開發品質。 4.國際認證與輔導 鈺新科技秉持著協助學員順利進入IT資訊產業的熱情,讓各大企業需求軟體工程人才,可從本公司人才培育庫中挑選與推薦,因此國際認證是一種對人的資訊技能的基本認可,也就是說代表學員的專業層次的基本門檻,為了使學員與企業輕鬆擁有專業國際證照,證明自己有某方面的專業技能外,再加上本公司提供專業實作的經驗,就更容易快速與國際舞台接軌,目前提供的認證為CompTIA Project、ISO 27001、ISO20000、CMMI等。 5.人才派遣 鈺新科技針對IT資訊業界,提供委外諮詢服務與專業軟工課程,建立培育的人才庫,讓各大企業需求軟體工程人才或其它,皆可從本公司挑選與推薦,以滿足企業找尋優秀人才需求,也提供給不想專職的人員或待業工作者一個方向,了解企業到底需要什麼,該學那方面的技能才能快速與企業接軌。 6.系統整合與產品銷售 依據現有的產品執行系統整合與客製化,如鈺新軟工解決方案(PLM與IBM CC, CQ整合), IBM 開發環境, GIS 地理資訊平台, 智慧型運輸系統 ITS, 互動式智慧海報看板, 訓練模擬器系統等系統

近年來,世界先進國家開始流行另類及自然療法,借助中草藥養生與自然保健更蔚為風潮,生技製藥產業成為二十一世紀的明星產業,根據經濟部技術處中草藥產業技術推動辦公室統計1999年全球草藥市場產值達194億美元,預估在公元2005年全球市場將擴大到267億美元。1994年美國通過「Dietary Supplement Health & Education Act」,引起全球對中草藥市場產生極大的興趣。究其原因,主要是在追求自然的世界潮流及人口逐漸老化的影響下,對於藥性溫和的中草藥及天然物的需求日漸增加。基於此一發展趨勢,日本、德國、澳大利亞及加拿大等國家的藥品管理部門,對於已經審查合格的產品,已核准內銷,而美國FDA也在1997年草擬了一份「植物性製品規範」,為中草藥進入美國市場進一步放寬了條件,國際市場的前景十分看好,蘊藏著無限的商機。 有鑑於此,早在民國76年8月的行政院院會中,即通過「加強生物科學技術產業推動方案」;84年8月行政院第2443次院會提出發展中藥為重點項目之一;86年8月訂定之發展策略中,明訂中藥科學化為二十四項重點發展項目之一;87年6月行政院第二次生物技術策略(SRB)會議結論建議加速中藥之研發與篩選,並結合學術研究機構及產業界發揮團隊實力,針對特定疾病進行新藥研發,並嘗試在國內、外同時進行臨床試驗,以創造一個成功的模式;88年5月第三次生物技術策略(SRB)會議結論亦建議進一步加強中草藥品質管制,以確保中草藥的品質。又配合中草藥之研究開發,建議積極執行中草藥智慧財產權保護、中藥資料庫之建立與發展中藥臨床療效評估。 為達到中草藥現代化及科學化之目標,行政院中醫藥委員會87年6月29日公告「中藥新藥查驗登記須知」並於88年10月20日修正定案。藥政處亦於89年3月公告「植物抽取新藥臨床試驗基準」,全力推動成立中藥品質管制中心、中藥臨床之前安全性評估、中藥臨床療效評估並制定專利保護法及中醫藥國際化等重點工作。 雖然我國中藥製藥技術已向科學化邁進,但如何結合科學實證方法,確認固有典籍中藥處方之新療效,以及利用天然中藥材開發新藥,關鍵在於嚴謹可信的臨床試驗。 國內的中藥臨床試驗正處於草創時期,不論在法規、臨床試驗環境及相關人才都還 處於建立和培育階段,許多法規及臨床試驗,目前皆為參考西藥的模式來建立。但是,中醫的理論、中藥的實際應用都與西醫不同,若完全套用西藥的方法及模式來驗證中藥的療效,恐怕窒礙難行。況且許多中藥都有人類長期的人體使用經驗,甚至於日常食物難以劃分,對其毒性方面的考量,應有別於西藥開發時的要求。因此,如何利用現代科學方法驗證中醫理論或中藥臨床療效,而同時又能發揮中醫藥之特色,實為中醫藥現代化極需解決的問題。 於執行層面,我國至目前為止,尚無一件嚴謹而具公信力的中草藥臨床試驗完成,除法規面尚未配套完成之外,其中缺乏有經驗的試驗主持人、受委託之研究機構及臨床試驗人員與場所皆是主因。如何建立完善臨床試驗環境,進行中藥製劑臨床應用之評估,藉以建立中藥臨床試驗機制,提供法規制定之參考,並持續培育執行臨床試驗所需之中西醫師及相關人才,進而能與中草藥品質管制及業界發展接軌,創造台灣中草藥第二春,實為國內未來發展應首要努力之目標。 長庚紀念醫院中醫醫院成立「中藥臨床試驗中心」「中草藥不良反應通報中心」「中醫診斷研究室」「臺灣中醫診斷學會」,以長庚紀念醫院、長庚大學現有之現代化醫學科學團隊,並結合臨床試驗相關人員,包含試驗計劃主持人(Program Investigator)、計劃撰稿人(Protocol Design Writer)、計劃監控執行人員(Clinical Research Associate,CRA)、統計研究員(Data Management Statistics)等專業成員,成立正式中藥臨床試驗團隊,推動執行各項實際工作。本計劃亦將配合各項中藥新藥相關監視辦法之修訂,推行國內中藥臨床試驗的進行,專業人員教育訓練以及GCP制度的落實,使我國中藥嚴謹且自主的審查模式能真正落實。

自1997年創立以來,麗多秉持著嚴選健康食材、研發優良食品的理念,為喜好生機飲食的朋友們,提供健康、安全與美味的天然食品,真材實料,務求讓重視健康的消費者,可以吃到真正營養健康的食品!同時生產工廠經國際ISO認證,產品經SGS檢驗合格,更讓消費者吃得健康、也吃得安心!麗多創立品牌肯寶KB99的最大訴求,就是希望讓所有愛用的朋友們,都能健康久久、活力百分百! 未來的一年中,麗多也計劃繼續為廣大的消費者提供更多的優質食品,讓消費者除了能有更多口味上的選擇,更能找到最適合自己身體狀況的產品!因此,誠摯地希望,對這份帶給大家健康快樂的工作有熱忱的你,能夠一起加入我們的大家庭、一起為這份「健康的事業」打拼!

企業簡介 靜電消除器,表面阻抗測試器專業製造廠-通過ISO9001:2008品質管理系統認證。 創立沿革： 正富精密電子科技公司成立於民國2009年,於2011年取得AFAQ ISO9001-2008品質管理系統認證。本公司結合既有產能及員工作業能量，以提供客戶滿意之產品需求，歷來均能運作順暢，並順利達成公司各年度之營運目標。為滿足新/舊客戶與新市場的產品開發需求及製程的持續改善。 公司展望： 本公司將永續提供產業界(顧客)品質可靠之產品，包括靜電消除/靜電產生設備、電暈處理設備、靜電植絨機、測試儀器。 並不斷開發新產品，滿足顧客產品要求及降低生產成本，並結合專業供應商的供貨能力， 創造本公司、供應商及顧客三贏的局面，使公司立於不敗之地。 公司品質政策： 服務至上，品質第一，顧客滿意。 歡迎蒞臨 http://www.posneg.com.tw

創控生技股份有限公司的統一編號為24496001，成立於民國099年01月15日，資本額500,000,000元，公司位於台南市新市區提供多項服務，公司登記地址 : 南部科學工業園區台南市新市區創業路30號3樓，服務項目可以參考所屬分類以及相關商工營業登記項目。截至最近本站資料更新為止，創控生技股份有限公司在經濟部商業司的公司登記狀態為「核准設立」，財政部的營業（稅籍）登記資料狀態為「營業中」。 創控生技股份有限公司所屬相關分類 1、醫學檢驗服務 說明 : 包括DNA驗證中心、病理中心、醫事放射所、醫事檢驗所、健檢中心等。

麗和博思生技有限公司的統一編號為24690912，成立於民國103年08月25日，資本額1,250,000元，公司位於新北市蘆洲區提供多項服務，公司登記地址 : 新北市蘆洲區水湳街19號1樓，服務項目可以參考所屬分類以及相關商工營業登記項目。截至最近本站資料更新為止，麗和博思生技有限公司在經濟部商業司的公司登記狀態為「核准設立」，財政部的營業（稅籍）登記資料狀態為「營業中」。 麗和博思生技有限公司所屬相關分類 1、醫學檢驗服務 說明 : 包括DNA驗證中心、病理中心、醫事放射所、醫事檢驗所、健檢中心等。