杏輝藥品為通cGMP,ISO 9001,ISO 17025及ISO 14001品質認證的台灣股票上市公司;堅持以『安全、安定、有效』之品質策略，研發生產高優質商品。國際市場方面，杏輝擴展至美、日及歐盟等高達20餘國的外銷據點，更積極開發國際市場。國內市場方面，2008年杏輝專櫃以店中店創新經營方式拓展將近1000家，杏輝專櫃是由專業藥師提供OTC產品和健康食品的諮詢服務。杏輝目前已獲得加拿大NHP進口許可，而為建構國際級水準藥廠，杏輝更積極籌備獨立的荷爾蒙PIC/s製劑工廠，並預計設立癌症用藥工廠拓展至國際市場。

福元製藥創立於民國五十二年,設廠於台北縣瑞芳鎮。為西藥製藥廠。現任董事長邱禮儀先生秉持著創新、突破為現階段精神與目標。“創造今日良藥,研究明日新藥”正是我們秉持的一貫精神,因為我們深信無限的可能在前方將開啟,只要有無比的信心與毅力,沒有不可能的任務。

創立人黃德春，於雲林縣虎尾鎮創設德春製藥廠(初期採地區經銷制度) 接受政府輔導，於台北國泰訓綀中心七天，受訓接受GMP之觀念，導入GMP 之製造標準化 成立藥局經營團隊採直營體系（南部設辦事處予台南） 虎尾德春製藥廠經省政府建設廳核准改名為黃氏製藥股份有限公司 規劃進行GMP新廠的建設，並設中部直營辦事處於台中。 黃氏製藥斗南廠破土興建（佔地二仟坪） 正式入斗南新廠，共費一億三千萬元，並成立北部直營藥局系統 。 為因應政府施C.G.M.P政策（確效作業規範）： ａ特率先成立『品保確效作業小組』以推動確效作業規範 ｂ民國88年2月率先加入衛生署成立『藥害救濟制度』提昇國人用藥安全 ｃ民國88年10月為整合藥局行銷通路因應藥品市場，因實施確效作業的轉變， 達成產銷合一

和泰藥品主要業務為代理銷售國內各大藥廠西藥藥品及進口歐美健康食品. 於民國93年成立至今已有7年,業務量蒸蒸日上.

得榮生物科技股份有限公司成立於2000年10月,資本額為壹億陸仟捌佰捌拾萬台幣。2001年3月設廠於嘉義縣民雄工業區,占地肆仟參佰壹拾玖平方公尺。得榮生物科技之核心技術為微生物之菌種改良及醱酵製程放大。 主要產品是利用微生物醱酵產生醫藥原料藥 (Active Pharmaceutical Ingredient)或其中間產物(Intermediates),目前擁有5噸、30噸、50噸醱酵槽與相關回收純化設備。公司制度全面標準化,於2003年通過ISO-9001/2000認證, 2009年通過ISO-9001/2008認證。並在2001年、2006年分別榮獲經濟部鼓勵中小企業,發展創新技術計畫補助,2009年獲得SBIR 98年度卓越產業貢獻獎的表揚。 經營理念及發展策略:以客戶滿意,員工樂意,股東合意為主軸,實施短、中、長期生技產業經營策略,將生物產業高科技化,並與國內外原料藥廠策略合作,致力於微生物源原料藥之新藥開發;同時建構符合cGMP規範之軟硬體設備,開發單源原料藥或其中間體外銷國際市場。

柚明藥品化工成立已超過30年,有國家認証藥劑師証照,國家認証於國內販售醫藥用品,服務對象為全省各級醫療院所及動物醫院,本公司取得多項國外藥廠代理、外商藥廠國內經銷及國內藥廠經銷;除各項處方與非處方藥品外,並提供醫院所需之衛材及耗材,目前主要客戶群為全省動物醫院,北部地區有超過四成的動物醫院都為我們服務的客戶。本公司為朝向更全面的產品提供及成為全國性的供應商,將進行人員擴編,歡迎有志人士加入團隊。

聯亞生技開發有限公司（United Biomedical, Inc.,Asia）為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical,Inc.,UBI，於1998年10月1日在台灣成立之生物製藥公司。作為UBI集團在亞太地區之營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。 聯亞成立至今，不僅強化了UBI特有專利「UBITh功能性抗原學」技術平台、研發多個具科學及市場爆炸性的創新胜肽疫苗，包括老年癡呆症治療性疫苗、愛滋病治療性疫苗，並且建立「蛋白質/單株抗體生物藥品」開發與生產技術平台，進行系列高市場潛力之蛋白質藥品開發，目前開發中產品包括創新型蛋白質藥品，例如dB4C7 mAb、干擾素-α8 (IFN-α8)，以及生物相似性藥品，例如紅血球生成素 ( EPO)、顆粒群落刺激因子 (G-CSF)、抗腫瘤壞死因子單株抗體、干擾素β (IFN-β)、抗乳癌單株抗體、抗淋巴癌單株抗體、抗大腸直腸癌單株抗體等。 聯亞分別於1999及2001年併購羅氏(Roche) 及葛蘭素台灣(GSK, Taiwan) cGMP藥廠，利用此設施發展特殊針劑學名藥，並於2003-2006投資建立一座cGMP「蛋白質/單株抗體生物藥品先導工廠」，以生產臨床試驗用之蛋白質藥品，此三大核心生產設施為聯亞開發化學製藥及生物製藥之重要基磐。 除了接受各大國際藥廠之藥品與營養保健食品委託代工製造外，目前在創新產品開發上之成績包括：第一類獸藥「口蹄疫合成肽疫苗」於2007年取得中國藥證，正式於中國上市與銷售， 2008年10月取得經濟部「生技新藥產業發展條例」生技新藥公司之資格認定，成為我國唯一同時獲得人用及動物用藥認定的生技新藥公司。「阿茲海默症治療性疫苗」於2008年獲衛生署核准進行第一期人體臨床試驗，「治療愛滋病病毒血症單株抗體dB4 mAb」正在申請第一期人體臨床試驗，「紅血球生成素生物相似性藥品」已完成產程開發，即將進行前臨床試驗。 UBI集團創辦人創業以來，始終抱持著『以生物醫學知識來解決人類醫療需求』的使命，面對廿一世紀生物科技時代的來臨，聯亞團隊在企業文化上以『創新、求實、誠信、服務』為目標，在公司治理上力求資訊透明、尊重多元，將集體創造力發揮至極致，營造股東及員工最大利益，提供客戶高品質的產品與服務。我們期許：透過目標化的企業發展策略，提供創新型研發環境給國內有衝勁、有理念的科學專業人才，帶領台灣生技製藥產業邁入國際舞台。 《聯亞之歌》 (曲採自It’s a small world ) 從預防保健 到診斷治療 從生物科技 到化學製藥 既創新 又求實 更誠信 高服務 齊心努力多美好 生物醫學最挑戰 生命科學最奧妙 救人救世高目標 聯亞向前行！ 相關資訊歡迎至本公司網站：www.ubiasia.com.tw 【事業單位位置】 ◎新竹一廠：新竹縣湖口鄉光復路1號 ◎新竹二廠(企業發展暨總管理處)：新竹縣湖口鄉光復北路45號 【傳送履歷方法】 ◎經由104網站，以104制式履歷寄出。

本公司於民國55年源自冠星製藥廠，乃至大維化學製藥股份有 限公司已有四十多年歷史。 多年來本公司不斷追求創新與卓越品質，ㄧ直以「嚴謹細心，精益求精」的精神及「穩健踏實，積極創新」的經營理念並注重產品、開發、製造、零售，已獲得藥界好評。 本公司從事於中薬丸、散劑、藥膏、薬膠布之生產、品質符合GMP水準，外銷國內外(大陸、東南亞、法國、德國、加拿大均有銷售)。為配合政府實施GMP規範，提昇產品的品質，於民國94年11月增設二廠：大維生化製藥國際國際有限公司。所在地：台南縣永康市洲工街175巷10號。 本公司於現址建廠以來，即不斷的加強軟硬體建設與高性能設備的添購，延攬專業人才，並參加各種講習訓練，以培訓優秀專業人才。並於民國94年12月29.30日通過藥品優良製造GMP軟體評鑑，民國95年1月23日通過符合中薬GMP規範。目前本公司有散劑、丸劑、顆粒劑、錠劑、膠囊劑、薬膠布劑、油膏劑、硬膏劑、外用液劑等九種劑型。 未來本公司將秉持永續經營的理念，進ㄧ步開發新劑型之藥品來貢獻社會，给國人的保健提供更周到的服務。

1、 公司設立沿革 民國43年 :公司成立(廠址:台北市南昌路) 民國60年 :遷入大度路新廠迄今 民國72年 :為響應政府,實施製藥廠GMP政策,開始制定軟體。 民國76年5月:通過GMP軟體評鑑 民國76年8月:新廠增建正式開工 民國77年6月:硬體正式完工 民國77年8月:通過GMP評鑑 民國83年8月:加設廢水處理設施,並取得環保局排放許可 民國89年2月:為配合國家政策,全面實施C-GMP確效作業,成立確效小 組,開始制定確效計畫書及增添或改善設備。且實施各項 作業。 民國90年10月:通過C-GMP第一階段評鑑。 民國91年6月:完成C-GMP第二階段之作業 本公司無不是為提高藥品品質、生產品質均一、藥效確實的產品而努力。 為配合政府政策無論相關環保、消防、藥政等在硬體軟體上均全力以赴。

　　惠民製藥 成立四十餘年，主要從事優碘系列產品、胃藥及結晶纖維素等研發，出口並銷售德、日各名廠原料，代理的產品皆為美國FDA食品藥品管理局所認證製造，美國及國內各大醫院之專科醫生均推薦使用，為國內GMP優良藥廠之一。 　　本公司追求企業永續經營及成長；除整體營運穩定外，另設立葆療美醫學美容部門，專為代理國外知名醫療級保養品，深入醫學美容領域，服務於「醫院、診所、藥局」 三種通路。 葆療美擁有優秀的部門團隊，秉持著『保護、自然、美麗 』的理念，尋找解決肌膚問題的方法，積極開發及創新市場需求。 我們擁有良好的學習及成長環境， 歡迎您加入我們的行列。